Aktuelle Medikamentenstudien

Sehr geehrte Patientinnen, sehr geehrte Patienten,

wenn sie Interesse an einer Studienteilnahme haben, kontaktieren sie uns bitte.

PA0010 u. PA0011

Die Studie richtet sich an Patienten mit Schuppenflechtenrheuma (Psoriasisarthritis).
Untersucht wird die Wirksamkeit des Biologikums Bimekizumab im Vergleich zur Standardtherapie mit Adalimumab.
Hersteller: UCB; Studiendauer max. 1 J.; Darreichung: s.c.-Spritze

BMS IM011-084

Untersucht wird die Wirksamkeit des neuen Wirkstoffs BMS-986165, einem TYK2-Inhibitor bei Patienten mit Schuppenflechtenrheuma (Psoriasisarthritis).
Sponsor: Bristol-Myers Squibb; Studiendauer 1 J.; Darreichungsform: Tablette

MUST

Einschluss von Patienten mit Schuppenflechtenrheuma (Psoriasisarthritis).
Ziel ist die Klärung der Frage, ob eine Therapie mit dem Biologikum Ustekinumab in Kombination mit Methotrexat wirksamer ist als die alleinige Therapie mit Ustekinumab.
Sponsor: Fraunhofer Gesellschaft, Frankfurt; EudraCT-No.: 2015-005777-20; Hersteller: Janssen; Studiendauer 1 J., Darreichung: s.c.-Spritze

AScalate AIN457DE01

Nachweis der Überlegenheit einer zielorientierten Behandlung gegenüber der Routineversorgung mit dem Biologikum Secukinumab bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis (Morbus Bechterew).
Hersteller: Novartis; EudraCT-No.: 2018-003882-32; Studiendauer 36 Wochen; Darreichung: s.c.-Spritze

PASTOR

Wirkung von Tofacitinib auf die kernspinntomographisch nachweisbare Entzündung der Wirbelsäule bei Patienten mit Schuppenflechtenrheuma (Psoriasisarthritis) und axialer Spondyloarthritis (Morbus Bechterew).
Prüfer Prof. Poddubnyy, Charite; Hersteller: Pfizer; EudraCT-No.: 2018-004254-22;
Studiendauer 6 Monate; Darreichung: Tabletten

AS0010 u.AS0011

Die Studie richtet sich an Patienten mit axialer Spondyloarthritis (Morbus Bechterew).
Untersucht wird die Wirksamkeit des Biologikums Bimekizumab.
Hersteller: UCB; Studiendauer max. 1 J.; Darreichung: s.c.-Spritze

CLassification of Axial SpondyloarthritiS Inception Cohort (CLASSIC)

Es werden Patienten mit Rückenschmerzen und dem Verdacht auf das Vorliegen einer axialen Spondyloarthritis (Morbus Bechterew) gesucht. Ziel ist es mehr Erkenntnisse über die axiale Spondyloarthritis zu gewinnen, die es sowohl dem Röntgenarzt als auch dem Rheumatologen ermöglichen sollen, diese Krankheit besser zu erkennen und damit eine frühzeitige und bessere Diagnose der axialen Spondyloarthritis zu ermöglichen.
Sponsor: ASAS; Antragsnummer, Ethikkommission, Charite: EA/190/18

AcceleRAte

Es wird die Wirkung von Tofacitinib im Vergleich zu dem Biologikum Etanercept bei Patienten mit rheumatoider Arthritis untersucht.
Sponsor: Fraunhofer Gesellschaft, Frankfurt; Studiendauer 6 Monate; Darreichung: s.c.-Spritzen/Tabletten

NIS-LEF/2/AUT

Untersucht wird die Wirkung von 15mg Leflunomid bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in der klinischen Routinepraxis.
Sponsor: Medac, Wedel, Studiendauer 6 Monate, Darreichung: Tabletten

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